Fin du recrutement pour un essai sur le LSD dans le traitement du TDAH

Mind Medicine a confirmé avoir terminé le recrutement de l’étude MMED007, son étude de phase 2a évaluant l’administration répétée de faibles doses de MM-120 (LSD) pour le traitement des adultes atteints de TDAH.

L’étude est une étude de phase 2a multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le MM-120 (20 μg) comparé à un placebo. La société explique que 20 μg représentent environ 20 % de la dose généralement consommée à des fins psychédéliques récréatives.

MindMed a déclaré développer le MM-120, une forme de sel de tartrate de lysergide, pour le trouble anxieux généralisé (TAG) et le TDAH.

Le traitement sera administré par voie orale deux fois par semaine pendant six semaines à des patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de TDAH, 26 d’entre eux recevant le MM-120 et 26 le placebo.

Le traitement sera administré par voie orale deux fois par semaine pendant six semaines à des patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de TDAH
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Le PDG et directeur de MindMed, Robert Barrow, a commenté : « Nous sommes heureux d’annoncer la fin du recrutement de notre étude de phase 2a chez les adultes atteints de TDAH

« Cet essai de preuve de concept est conçu pour évaluer les effets cliniques d’une dose sub-perceptuelle de MM-120 administrée de manière répétée.

« Les résultats de l’étude éclaireront nos travaux en cours visant à établir de nouveaux paradigmes cliniques pour ce médicament candidat prometteur. Nous prévoyons de partager les données de base d’ici la fin du premier trimestre 2024. »

Mind Medicine a déclaré que le critère d’évaluation principal de l’étude est le changement moyen par rapport à la ligne de base des symptômes du TDAH, tels qu’évalués par l’Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale (AISRS) après six semaines de traitement.

Les principaux objectifs secondaires comprennent l’évaluation de la gravité des symptômes du TDAH, ainsi que l’innocuité et la tolérabilité, et seront mesurés jusqu’à 10 semaines après l’administration de la dose initiale