Cybin obtient un brevet pour un analogue de la psilocybine

Cybin Inc. a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré le brevet américain 11,724,985 à un analogue de psilocybine deutéré dans le cadre du programme de médicaments expérimentaux CYB003 de la société.

Le brevet, qui devrait fournir une exclusivité jusqu’en 2041, comprend des revendications sur la composition de la matière pour des tryptamines deutérées dans le cadre des programmes au stade clinique de Cybin

Le brevet, qui devrait fournir une exclusivité jusqu’en 2041, comprend des revendications sur la composition de la matière pour des tryptamines deutérées à l’appui des programmes de Cybin au stade clinique.

Ces programmes comprennent CYB003, un analogue de la psilocybine deutéré breveté, et CYB004, un DMT deutéré breveté, ainsi que d’autres programmes précliniques de la société et des revendications portant sur des méthodes de traitement des troubles dépressifs majeurs (MDD) et des dépressions résistantes aux traitements.

Les revendications portent sur la composition de la matière pour des tryptamines deutérées à l’appui des programmes cliniques de Cybin
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Le PDG de Cybin, Doug Drysdale, a commenté : nous sommes très heureux d’annoncer ce brevet sur la composition de la matière qui soutient notre programme CYB003 en phase clinique, ce qui renforce notre portefeuille croissant de propriété intellectuelle et notre position de leader en tant que développeur de thérapies différenciées pour la santé mentale, en particulier alors que nous travaillons avec diligence pour faire progresser nos essais cliniques vers des données de base plus tard cette année.

Cybin est une société de biotechnologie qui a été créée en 1999 pour développer des thérapies pour la santé mentale

« Avec l’obtention de ce brevet, nous avançons avec conviction dans notre mission qui est d’apporter de nouvelles options thérapeutiques améliorées aux personnes souffrant d’anxiété et de dépression »
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CYB003 est un programme expérimental exclusif d’analogue deutéré de la psilocybine développé pour le traitement potentiel des troubles de la personnalité et de l’humeur. En tant que molécule deutérée, CYB003 est conçu pour atteindre potentiellement un profil thérapeutique optimisé, y compris une apparition rapide de l’effet, une courte durée de traitement et une efficacité à faibles doses. CYB003 est actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 chez des participants souffrant de TDM modérés à sévères

CYB004 est un programme de DMT deutéré en développement pour le traitement potentiel du trouble anxieux généralisé (« TAG »). Le dosage de CYB004 en cours constitue la partie C de l’essai clinique de phase 1 CYB004-E en trois parties de la société, qui évalue le DMT et CYB004 par voie intraveineuse (« IV ») chez des volontaires en bonne santé

Cybin a déclaré qu’elle prévoyait de présenter les données d’efficacité de la phase 2 de CYB003 dans le TDM et les données de la phase 1 de l’étude CYB004-E au T3/T4 2023.